卫生巾及护垫作为女性日常卫生护理必需品，其质量安全直接关系使用者健康。近年来，随着消费者对产品安全性和舒适性要求的提高，以及市场监督力度的加强，卫生巾检测已成为生产企业、质检机构和监管部门的核心工作之一。通过科学检测，可以验证产品是否符合国家标准、是否存在微生物污染、有害物质残留或物理性能缺陷等问题，确保产品在使用过程中不引发皮肤刺激、过敏或其他健康风险。尤其对于直接接触人体黏膜的卫生巾，其吸收性、透气性、pH值等指标更是直接影响用户体验。
卫生巾及护垫的检测项目覆盖多个维度：
1. 微生物指标：检测细菌菌落总数、真菌菌落总数、致病菌（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等），防止因微生物超标引发感染。
2. 物理性能指标：包括吸收量、反渗量、渗透速度、pH值、断裂强力、背胶剥离强度等，评估产品实际使用效果和结构稳定性。
3. 化学物质检测：重点检测甲醛、可迁移性荧光增白剂、重金属（铅、砷、镉等）、邻苯二甲酸酯类塑化剂等有害物质的残留量。
4. 安全性能测试：如皮肤刺激性、过敏性实验，确保产品与人体接触的安全性。
1. 微生物检测：采用GB 15979-2002规定的培养法，通过培养基培养后计数菌落，或使用分子生物学技术（如PCR）快速筛查致病菌。
2. 物理性能测试：利用拉力试验机测定背胶剥离强度，使用模拟经液吸收装置（如生理盐水+纤维蛋白溶液）测试吸收量和反渗量。
3. 化学分析：采用高效液相色谱（HPLC）检测甲醛，荧光分光光度法测定荧光增白剂，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析重金属含量。
4. 毒理学实验：通过家兔皮肤刺激试验或人体皮肤斑贴试验评估产品致敏性。
我国卫生巾检测主要依据以下标准：
1. GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》：规定了产品规格、技术要求、试验方法及检验规则的核心标准。
2. GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》：明确微生物限值和检测方法。
3. ISO国际标准：部分企业参照ISO 9001质量管理体系、ISO 13485医疗器械质量管理体系进行品控。
4. 行业规范：如《消毒产品卫生安全评价规定》对消毒级卫生巾提出额外要求。
此外，出口产品还需符合欧盟REACH法规（化学物质管控）、美国FDA 21 CFR 801.430（吸收性卫生用品标准）等区域性法规。
通过系统化的检测流程和标准化的技术手段，不仅能有效保障卫生巾产品的质量安全，还能推动行业技术创新与可持续发展。生产企业需建立从原材料采购到成品出厂的全链条质量监控体系，而消费者在选择产品时亦可关注检测认证标识（如CMA、CNAS认证报告），确保使用安全。
